Pfizer i BioNTech també demanen l’autorització a l’Agència Europea del Medicament per comercialitzar la seva vacuna
Són les segones en sol·licitar el permís per una vacuna contra la covid-19, després de Moderna
Pfizer i BioNTech han demanat aquest dimarts l’autorització condicional a l’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) per comercialitzar la seva vacuna a la Unió Europea. Segons les farmacèutiques, els resultats presentats a l’EMA demostren que la vacuna té un 95% d’eficàcia i que no s’ha detectat “cap problema de seguretat” fins ara. Pfizer i BioNTech són les segones en sol·licitar el permís a l’EMA per una vacuna contra la covid-19, després que Moderna presentés dilluns la seva petició. “Estem preparats per enviar les dosis de la vacuna tan bon punt les potencials autoritzacions ens ho permetin”, ha assegurat el conseller delegat de Pfizer Albert Bourla.
Notícies relacionades
Escriure un comentari
Identificar-me.
Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar.
Vull ser usuari verificat.
Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
