La Universitat de Girona (UdG) ha rebut 194.850 euros de La Marató per investigar una alteració genètica que causa infertilitat. Aquest treball el durà a terme el grup de recerca TechnoSperm, que explorarà unes regions desconegudes del codi genètic de l’espermatozoide amb l’objectiu de saber per què alguns embrions moren en una etapa molt inicial. L’equip alterarà l’estructura de l’ADN per determinar la seva relació amb la viabilitat de l’embrió.
L’espermatozoide és la cèl·lula més petita del cos humà i és l’encarregada de transportar el material genètic fins a l’òvul per donar lloc a un embrió. El material genètic és una mena de biblioteca on es defineix el funcionament de totes les cèl·lules. Si a aquesta biblioteca li falten llibres o té la informació malmesa, es produiran errors en el funcionament de les cèl·lules.
A dia d’avui, es desconeix el significat de totes les regions del codi genètic –de totes les frases de cada llibre de la biblioteca–, per la qual cosa, existeixen malalties o afectacions genètiques que no poden ser explicades biològicament. Diferents estudis científics han assenyalat que una d’aquestes regions desconegudes del codi genètic a l’espermatozoide podria ser la causa d’algunes fallades en el creixement de l’embrió resultant en una etapa molt primerenca, donant lloc a una infertilitat genètica per causa masculina ara per ara desconeguda.El projecte de recerca de TechnoSperm té l’objectiu d’explorar aquestes regions desconegudes del codi genètic de l’espermatozoide. L’estudi permetrà desxifrar el seu significat, és a dir, quina funció té dins l’embrió quan s’acaba de formar. Saber-ho és molt important ja que permetrà conèixer perquè alguns embrions moren en una etapa molt inicial. Aquests estudis es realitzaran en models animals, en els quals s’induiran alteracions en l’estructura de l’ADN dels espermatozoides que s’utilitzaran per fecundar òvuls sans. Els embrions generats s’estudiaran en una etapa molt inicial per descobrir quin ha estat l’efecte de l’alteració de l’espermatozoide.La descripció científica dels diferents efectes observats permetrà explicar la causa de diferents casos d’infertilitat genètica rara d’origen masculí en humans, obrint la porta a tractaments futurs que milloraran la medicina reproductiva.
